print PDF
CBF Erkenningspaspoort

het Sikkelcelfonds

Ziektelast verminderen, de levensverwachting van patiënten verlengen en streven naar genezing van deze heftige, erfelijke bloedziekte.
Info Sinds 1 januari 2020

Dit willen we oplossen

Het Sikkelcelfonds wil verlichting brengen voor patiënten met sikkelcelziekte. Door meer aandacht te genereren voor sikkelcelziekte en geld in te zamelen voor wetenschappelijk onderzoek naar deze pijnlijke aandoening hopen we dat sikkelcelziekte op een dag volledig te genezen is.

Dit is waar we trots op zijn

Toegenomen awareness over Sikkelcelziekte doordat onze ambassadeurs Jörgen Raymann, Laurien Verstraten en Remy Bonjasky op diverse evenementen in het bijzijn van landelijke media informeren over de doelstelling. Hierdoor is inmiddels al een aanzienlijk donatiebedrag gerealiseerd.

Dit willen we bereiken
Het Sikkelcelfonds is opgericht in 2017 en wil meer aandacht genereren voor de oplossing van de sikkelcelziekte. Met behulp van donaties wil het Sikkelcelfonds baanbrekend, wetenschappelijk onderzoek financieren, om zo in de toekomst deze slopende en pijnlijke ziekte te genezen.
Dit gaven we uit in 2018 € 28.588
  • Kosten administratie en beheer 13%
  • Wervingskosten 87%
Zo bereiken we ons doel
  1. Financieren en selecteren van baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar de genezing van sikkelcelziekte.
  2. Creëren van awareness over deze nog onbekende ziekte om wereldburgers met compassie voor sikkelcelziekte aan zich te binden.
Dit besteedden we in 2018 aan het maatschappelijk doel Info € 0
Dit waren onze inkomsten in 2018 € 146.908
  • Particulieren 100%
Dit waren onze reserves en fondsen in 2018, ten dienste van de doelstelling Info € 118.320
  • Bestemmingsreserves 28% Bestemming door het bestuur bepaald.
  • Continuïteitsreserve 72% Nodig om risico’s af te dekken en aan toekomstige verplichtingen te kunnen voldoen.
Medewerkers Info 0
Vrijwilligers 0
Sector Gezondheid
Actief in Nederland
 
Bekijk ook andere goede doelen Register goede doelen
Meer weten? cbf.nl